台灣首家GMP等級病毒載體量產廠-啟弘生技（6939）竹北新廠昨（23）日正式開幕，啟弘生技董事長阮大同表示，啟弘以細胞治療與基因治療兩大創新藥物供應鏈為目標市場。

在進度方面，阮大同說，目前已有一家客戶發展的CAR-T細胞已進入臨床二期階段，順利的話竹北新廠2026年可完成GMP查廠，力拚成為亞太病毒載體CDMO的領導品牌。

啟弘生技竹北新廠昨日的開幕典禮上，經濟部長郭輝出席致詞表示，美國「生物安全法」未來將上路，大陸的生物製品將被限制，這些訂單未來有機會轉移到台灣。他指出，經濟部未來也會透過政策鼓勵，將AI技術擴大應用於製藥、醫療器材、數位醫療等，目標將生技醫療產業推動為下一個兆元產業。

啟弘生技是經濟部所屬生物技術開發中心衍生公司，2016年自生技中心Spin off成立，目前是國內唯一病毒載體CDMO廠，竹北新廠未來產能規模可達年500毫升，為亞洲前十大病毒載體製造廠。

阮大同表示，啟弘生技原本擁有汐止先導工廠，如今竹北廠將可成為病毒載體的新的商業化工廠，未來可協助客戶完成細胞新藥臨床二、三期至上市的需求。啟弘也已在日本千葉縣製程開發實驗室為基地，全力拓展日本的細胞與基因治療市場，力拚成為亞太病毒載體CDMO的領導品牌。

啟弘生技表示，23日啟用的竹北廠為一期產線，投資逾8億元，二期產線預計在2026年底啟用，兩期產線總計投資金額約10至11億元，但未來可創造的產值可達到20至30億元。啟弘生技原本的營收貢獻主要來自檢驗項目，自今年起病毒載體的CDMO訂單佔公司營收比重可提升到55%，明年起朝60%至90%的目標邁進。

據Markets and Markets資料指出，全球病毒載體製造市場預計從2023年的55億美元，增加至2028年的128億美元，年複合成長率達18.2%。啟弘生技將以竹北商業用量產廠、汐止先導工廠、以及日本千葉縣製程開發實驗室為基地，全力拓展日本的細胞與基因治療市場，致力成為亞太病毒載體CDMO的領導品牌。

啟弘生技表示，公司已在2023年與日本帝人集團及Mediridge結成再生醫療供應鏈策略夥伴，聯手開發日本市場。今年10月，啟弘更與Minaris再生醫學公司進行於北美地區的策略合作，聚焦細胞與基因療法業務，進一步擴大國際市場的布局。